ISOMERÍA CIS Y TRANS

CONVERSIÓN DEL ÁCIDO MALEICO A ACIDO FUMÁRICO.

Objetivos

• Hidrolizar anhídrido maleico del ácido maleico.
• Escribir las ecuaciones correspondientes a las reacciones.
• Analizar los resultados obtenidos.

MARCO TEÓRICO



El anhídrido maleico, se hidroliza fácilmente dando el ácido maleico, que también tiene la configurción cis y es bastante soluble en agua y de bajo punto de fusión.

Pero el ácido clorhídrico, lo isomeriza al ácido fumárico, su isómero geométrico, trans que es muy insoluble y de punto de fusión muy elevado.

Se supone que la isomerizción ocurre a través de la adición 1,4 del cloruro de hidrógeno al sistema conjugado, formando el intermediario transitorio, carente de doble enlace lo que explica la rotación de los enlaces de carbono, formandose la estructura trans, es más estable, con eliminación del ácido clorhídrico.

En lo que respecta a las propiedades fisicas, los isómeros geométricos guardan la misma la relación. Tienen los mismos grupos funcionales, por lo que exhiben propiedades químicas similares; no son idénticas, sin embargo, puesto que sus estructuras ni son idénticas, ni son imágenes especulares; se combinan con los mismos reactivos, pero con velocidad diferente. Basándonos en estas propiedades fisicas diferentes, se les puede distinguir entre sí e identificarse, una vez establecida la configuración de cada uno.

REACCIONES



Anhidrido Maleico                 Ácido   Maleico           Ácido Fumárico



MATERIALES

REACTIVOS

REACTIVO	PELIGROSIDAD
ACIDO MALEICO. (COOH–COOH).	INCENDIO: Combustible. En caso de incendio se desprenden humos (o gases) tóxicos e irritantes. EXPOSICIÓN INHALACION: Tos, dificultad respiratoria. PIEL:  Enrojecimiento, quemaduras cutáneas. OJOS: Enrojecimiento, dolor, visión borrosa. Enjuagar con agua abundante durante varios minutos (quitar las lentes de contacto si puede hacerse con facilidad) y proporcionar asistencia médica. INGESTIÓN:  Sensación de quemazón. No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo. Enjuagar la boca, dar a beber agua abundante, guardar reposo.
ÁCIDO FUMÁRICO (C 4 H4 O4 )COOH-CH = CHCOOH	Evitar las llamas. Polvo, agua pulverizada, espuma, dióxido de carbono  EXPLOSIÓN: Las partículas finamente dispersas forman mezclas explosivas en el aire. Evitar el depósito del polvo; sistema cerrado, equipo eléctrico y de alumbrado a prueba de explosión del polvo. EXPOSICIÓN: INHALACIÓN:  Tos, dolor de garganta. PIEL: Enrojecimiento. OJOS: Enrojecimiento, dolor. INGESTIÓN: Calambres abdominales, diarrea, náuseas. No comer, ni beber, ni fumar durante el trabajo. Enjuagar la boca, dar a beber agua abundante, reposo.

DISEÑO EXPERIMENTAL





• Acido Benzoico y Benzoato de Sodio

• Esterificacion. Sintesis de Salicilato de Metilo

• Propiedades Fisicas y Quimicas de los  AcidosCarboxilicos 

 Laboratorio  #3

Propiedades físicas y químicas de los ácidos carboxílicos

Objetivos: 

• Observar mediante las experiencias en laboratorio las propiedades químicas de los ácidos carboxílicos.

• Obtener e identificar a los ácidos carboxílicos

Marco Teorico 

Los ácidos carboxílicos son compuestos orgánicos que contienen uno, dos o más grupos carboxilo (—COOH o —CO2H).

El más simple es el ácido metanoico (ácido fórmico), y uno de los más familiares es el ácido etanoico (ácido acético), que en estado diluido e impuro forma parte del vinagre. Los ácidos carboxílicos con un único grupo carboxilo y, generalmente, de cadena lineal se denominan ácidos grasos; la cadena hidrocarbonada puede ser saturada o bien contener uno o más enlaces dobles. Muchos ácidos carboxílicos son esenciales en la química de los organismos vivos. Otros son productos químicos de gran importancia industrial.

El nombre de los ácidos carboxílicos comienza con la palabra “ácido” seguida por el nombre del alcano básico terminado en “oico”. Para los ácidos alifáticos, el carbono uno corresponde al carbono carboxilo. Los ácidos mas frecuentes se conocen por sus nombres comunes, por ejemplo Ácido metanoico o fórmico, HCOOH; Ácido etanoico o Ácido acético, CH3 - COOH; Ácido propanoico o propiónico, CH3 - CH2 - COOH; Ácido butanoico o butírico, CH3 - CH2 - CH2 - COOH.

Materiales

Gradilla

Vaso Quimico

Gotero

Tubo de Ensayo

Reactivos 

Reactivos	Toxicidad
Ácido Acético	El ácido acético concentrado es corrosivo y, por tanto, debe ser manejado con cuidado apropiado, dado que puede causar quemaduras en la piel, daño permanente en los ojos, e irritación a las membranas mucosas.
Ácido Benzoico	Por inhalación del polvo: Irritaciones En contacto con la piel: Irritaciones Por contacto ocular: Irritaciones. Por ingestión: Irritaciones en mucosas
Ácido Acetilsalicílico	Inhalación: Irritación de nariz y garganta, dificultad para respirar, tos, flema. Contacto con la piel: Riesgo de irritaciones y quemaduras severas. Ojos: Irritación severa de los ojos, lesiones oculares graves. Ingestión: Irritación, quemadura y perforación del tracto gastrointestinal. Nauseas y vómitos. Dificultad para respirar. Moderadamente tóxico.
Ácido Oxálico	Inhalación: Irritación y/o corrosión de las mucosas y el esófago. Altas concentraciones Pueden causar nefritis y convulsiones. Es venenoso en exposiciones Prolongadas. Ingestión: El efecto tóxico es rápido. Afecta el estómago, intestinos y ocasiona daños Renales. Provoca colapso y convulsiones. Puede ser fatal. Piel: Corrosivo e irritante. Puede provocar ulceración de la piel, dolor de cabeza, Vómito, convulsiones. Irritación. Puede causar quemaduras severas, además de los efectos sobre la piel.
Hidróxido de Sodio	Inhalación: La inhalación de polvo o neblina causa irritación y daño del tracto respiratorio. En caso de exposición a concentraciones altas, se presenta ulceración nasal. Contacto con ojos: El NaOH es extremadamente corrosivo a los ojos por lo que las salpicaduras son muy peligrosas, pueden provocar desde una gran irritación en la córnea, ulceración, nubosidades y, finalmente, su desintegración. Contacto con la piel: Tanto el NaOH sólido, como en disoluciones concentradas es altamente corrosivo a la piel.
Permanganato de Potasio	Inhalación: Causa irritación de nariz y tracto respiratorio superior, tos, laringitis, dolor de cabeza, náusea y vómito. La muerte puede presentarse por inflamación, edema o espasmo de la laringe y bronquios, edema pulmonar o neumonitis química. Contacto con ojos: Tanto en formas de cristales como en disolución, este compuesto es muy corrosivo. Contacto con la piel: La irrita y en casos severos causa quemaduras químicas. Ingestión: Se ha observado en humanos que una ingestión de 2400 μg/Kg/día (dosis bajas o moderadas) genera quemaduras en tráquea y efectos gastrointestinales como náusea, vómito, ulceración, diarrea o constipación y pérdida de conciencia.

Diseño Experimental

Parte A 

Parte B:

Parte C:

Parte D: